ENFERMEDAD DE ROSAI DORFMAN Y REACTIVACION DE TOXOPLASMOSIS: PRESENTACION DE UN CASO

FELIPE MOSQUERA MOYANO

Producción científica: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

Resumen

La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad clínica sumamente rara caracterizada por una proliferación histiocítica diseminada. Usualmente afecta a adultos jóvenes, presentándose con adenopatías múltiples por lo que constituye un diagnóstico diferencial de varias entidades infecciosas y linfoproliferativas. A continuación, presentamos un caso de esta enfermedad y una revisión sobre el tema. Descripción del caso Un paciente masculino de 32 años presentó adenomegalias generalizadas de forma recurrente acompañadas de fiebre, rash cutáneo episódico y toma del estado general. Al examen físico las adenopatías tienden a focalizarse en la región supraclavicular y axilar. Se realizó estudios de laboratorio los cuales no son relevantes salvo por niveles exagerados de IgG contra toxoplasma. En tomografía se encontró proliferación ganglionar diseminada a nivel cervical, torácico, axilar y abdominal. La biopsia de un ganglio supraclavicular derecho demostró la presencia de un infiltrado histiocito con inmunohistoquímica positiva para S100, hallazgo compatible con la Enfermedad de Rosai Dorfman. Conclusiones La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad poco estudiada en cualquier medio que corresponde a un diagnóstico interesante en pacientes jóvenes con adenomegalias generalizadas, por lo que su presencia debe ser siempre considerada en casos atípicos o recurrentes como el expuesto en esta revisión
Idioma originalEspañol (Ecuador)
PublicaciónREVISTA ECUATORIANA DE MEDICINA Y CIENCIAS BIOLÓGICAS (REMCB)
EstadoPublicada - 1 feb. 2019
Publicado de forma externa

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