TY - JOUR
T1 - CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE GENES DE RESISTENCIA A Β-LACTÁMICOS EN AISLADOS BACTERIANOS CLÍNICOS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAE
AU - ALCOCER NEGRETE, DEL ROCIO
AU - YAURI BUCHELI, MARIA FERNANDA
PY - 2021/4/23
Y1 - 2021/4/23
N2 - Las infecciones desarrolladas por enterobacterias productoras de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) se relacionan a altas tasas de mortalidad y morbilidad en ambientes hospitalarios debido a su capacidad de hidrolizar antibióticos β-lactámicos. El objetivo de este estudio fue caracterizar los genes que confieren resistencia a β-lactámicos en enterobacterias obtenidas de un hospital de tercer nivel de la ciudad de Quito. Se colectaron 153 enterobacterias y se identificó la especie con pruebas bioquímicas. El estudio seleccionó los aislados que presentaron producción de enzimas BLEE analizado por el método de sinergia de doble disco y el sistema automatizado VITEK 2 proporcionado por el centro hospitalario. De los 22 aislados seleccionados, 19 fueron identificados como Escherichia coli y 3 como Klebsiella oxytoca. La capacidad de los aislados de producir enzimas carbapanemasas se determinó con Triton Hodge Test (THT), demostrando que ningún aislado tenía esta capacidad. La identificación de genes de resistencia empleó reacción en cadena de la polimerasa y usó cebadores específicos de cada gen codificante de BLEE (blaCTX-M, blaTEM, blaSHV) y de enzimas carbapenemasas (blaKPC, blaIMP, blaVIM, blaNDM). La identificación de la variante alélica reportó que 11/22 aislados presentaron el gen blaCTX-M-15 y 4/22 el gen blaTEM-1. Ninguno aislado presentó genes de resistencia a carbapenems.
AB - Las infecciones desarrolladas por enterobacterias productoras de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) se relacionan a altas tasas de mortalidad y morbilidad en ambientes hospitalarios debido a su capacidad de hidrolizar antibióticos β-lactámicos. El objetivo de este estudio fue caracterizar los genes que confieren resistencia a β-lactámicos en enterobacterias obtenidas de un hospital de tercer nivel de la ciudad de Quito. Se colectaron 153 enterobacterias y se identificó la especie con pruebas bioquímicas. El estudio seleccionó los aislados que presentaron producción de enzimas BLEE analizado por el método de sinergia de doble disco y el sistema automatizado VITEK 2 proporcionado por el centro hospitalario. De los 22 aislados seleccionados, 19 fueron identificados como Escherichia coli y 3 como Klebsiella oxytoca. La capacidad de los aislados de producir enzimas carbapanemasas se determinó con Triton Hodge Test (THT), demostrando que ningún aislado tenía esta capacidad. La identificación de genes de resistencia empleó reacción en cadena de la polimerasa y usó cebadores específicos de cada gen codificante de BLEE (blaCTX-M, blaTEM, blaSHV) y de enzimas carbapenemasas (blaKPC, blaIMP, blaVIM, blaNDM). La identificación de la variante alélica reportó que 11/22 aislados presentaron el gen blaCTX-M-15 y 4/22 el gen blaTEM-1. Ninguno aislado presentó genes de resistencia a carbapenems.
UR - http://remcb-puce.edu.ec/remcb/article/view/886
M3 - Artículo
SN - 2477-9148
JO - REVISTA ECUATORIANA DE MEDICINA Y CIENCIAS BIOLÓGICAS (REMCB)
JF - REVISTA ECUATORIANA DE MEDICINA Y CIENCIAS BIOLÓGICAS (REMCB)
ER -